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※ 비임상 정보를 활용한 인간 약동학 예측 워크숍 많은 참여 부탁드립니다.

  - 신청기간 : 2023년 12월 12일 18시까지
  - 온라인 입금 시, 입금 기한도 2023년 12월 12일 18시까지입니다
   - 주차는 지원하지 않으니, 가급적 대중교통 이용을 부탁드립니다.




교육 내용 (contents)

1. 종합적인 ADME 이해: ADME (흡수, 분포, 대사, 배설)의 기초를 철저히 이해함으로써, 약물 개발 과정에서 중요한 결정을 내릴 수 있는 기반을 마련합니다.
2. 실제적인 후보물질 평가 방법: 후보물질의 대사효소 기질성, 수송체 기질성, 대사효소 저해능, 대사효소 유도능 등을 평가하는 방법을 배웁니다. 이는 신약 개발의 초기 단계에서 후보물질의 안전성과 효능을 평가하는 데 중요합니다.
3. 약물 상호작용에 대한 심층적 이해: FDA 지침을 바탕으로 한 Drug-Drug Interaction (DDI)에 대한 심층적인 이해를 통해, 임상시험 설계에 대한 중요한 정보를 제공합니다.

교육 전 필수지식 (prerequisite)

약동학 기초 이론
 

교육 받은 후 효과 (benefits)

1. 비임상 자료의 이해 및 계획 수립 능력 강화: 참가자들은 신약 개발에 필수적인 비임상 자료의 항목을 나열하고, 이를 바탕으로 효과적인 계획을 수립하는 방법을 배웁니다. 이는 신약 개발 과정에서 중요한 초기 단계를 이해하고, 이를 효율적으로 관리할 수 있는 능력을 의미합니다.
2. 인간 약동학 예측 기술 습득: 교육을 통해 비임상 자료를 활용하여 인간에서의 약동학을 예측하는 방법을 배우게 됩니다. 
3. 전문화된 소프트웨어 사용 능력 향상: 이 교육은 관련 전문 소프트웨어 사용에 필요한 이론적 배경을 제공합니다. 이는 신약 개발 과정에서 데이터 분석 및 모델링을 수행하는 데 필요한 기술적 능력을 강화시키는 것입니다.
4. 전문가 네트워크 구축: 이 워크샵은 약물 개발 및 약동학 분야의 전문가들과 네트워킹 할 수 있는 기회를 제공합니다. 참가자들은 이를 통해 자신의 전문 지식을 확장하고, 협업 및 정보 교환의 기회를 가질 수 있습니다.